О партии
Идеология
Лица
Деятельность
О Партии
Предвыборная программа
(утверждена 20 июня 2024 года)
Предвыборная программа
(утверждена XI съездом партии)
Программа партии, рабочий вариант
(актуальность 28.05)
Программа партииРегиональные отделенияИстория партииУставСимволикаВступитьПартнерыСОУТОфициальное печатное издание партииКонтакты
Кто есть кто в партии
Председатель партииСопредседатель партии – Председатель Палаты депутатов партииЦентральный совет партииСекретарь Бюро Президиума Центрального совета партии – Первый секретарь Президиума Центрального совета партииСекретарь Центрального советаРуководитель Центрального Аппарата партииСекретари Президиума Центрального советаБюро Президиума Центрального советаПрезидиум Центрального советаСовет Палаты депутатовЦентральная контрольно-ревизионная комиссияПочетные члены партии
Партийная библиотека
25 справедливых законовПолитический словарьКниги Сергея МироноваВся библиотека
Исполнительная власть и МСУ
Органы власти субъектов РФОрганы МСУ
Пресс-служба
АнонсыКонтакты

Ольга Епифанова: помощь государства в закупке лекарств для больных онкологическими и орфанными заболеваниями должна быть обязательной

13 апреля 2016

 см. также ↓

Депутат фракции "СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ" в Госдуме, председатель Комитета ГД по вопросам семьи, женщин и детей Ольга Епифанова обратилась к Министру здравоохранения Веронике Скворцовой с просьбой привлечь фармакологических дистрибьюторов для закупки и ввоза в страну незарегистрированных лекарств для больных онкологическими и орфанными заболеваниями.

Граждане России, имеющие различные заболевания, в том числе, онкологические и орфанные, больше года не могут покупать жизненно необходимые лекарства, незарегистрированные в России, утверждает Ольга Епифанова.

Такая ситуация возникла после принятия Федерального закона № 532-ФЗ, которым устанавливается уголовная и административная ответственность за ввоз в Россию для продажи фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных, а также незарегистрированных лекарств.

"Почему незарегистрированные препараты попали в один ряд с недоброкачественными препаратами, никто толком объяснить не может. Соответствующие поправки об исключении незарегистрированных лекарств из этого списка также не принимаются. А ведь незарегистрированное в нашей стране лекарство – это качественное лекарство, которое прошло процедуру регистрации и предусмотренные стадии контроля качества в другой стране, например, в Германии, и входит в протоколы лечения многих заболеваний. Именно поэтому ввоз незарегистрированного лекарства в Россию не является общественно опасным деянием", – пояснила она.

Теперь, как отметила парламентарий, взрослые и дети, страдающие тяжелыми и редкими заболеваниями, лишены возможности приобретать лекарства через интернет-аптеки и оформлять доставку в Россию через международные почтовые службы, как было до принятия закона.

По ее словам, в Минздраве РФ разработан механизм оформления разрешения на ввоз в нашу страну конкретной партии незарегистрированных лекарств по жизненным показаниям каждого конкретного пациента, но после получения такого рода разрешения возникает главная сложность – найти организацию, которая смогла бы купить необходимый препарат за границей и привезти его в Россию, так как через Министерство здравоохранения РФ такие закупки не проводятся.

"Мы на собственном опыте знаем об этой проблеме. Я и мои помощники помогали матери больного ребенка из Архангельска получить необходимый препарат. Это был путь длиною в год. Сначала мы обратились в Министерство здравоохранения, где получили рекомендательное письмо и дорожную карту, по которым вместе с семьей прошли все этапы оформления разрешения на ввоз препарата. Дальше нам нужно было найти организацию, которая по этому разрешению закупит препарат и ввезет в Россию. Через региональный Минздрав мы стали ее искать и выяснилось, что в нашем регионе таких организаций не существует. Получается, что интернет-аптекам такие услуги оказывать запретили, и не оставили какой-либо доступной альтернативы. В итоге мы все-таки смогли найти благотворительный фонд в Москве и обратились в него за помощью. Очень надеюсь, что в скором времени ребенок получит жизненно необходимый препарат", – рассказала политик.

Однако, как отметила Ольга Епифанова, этот фонд – одна из немногих организаций, которая занимается закупкой незарегистрированных препаратов для детей, больных онкогематологическими заболеваниями.

"У людей, доведенных до отчаяния, остается единственная, подчеркну, единственная и очень дорогостоящая возможность – лично совершать регулярные поездки за рубеж для закупки конкретной, не подпадающей под цели сбыта, партии препарата. Конечно, такая практика вполне по карману богатым людям, как шопинг в Италии. Но как совершать вынужденные частые поездки за рубеж гражданам со средним доходом и с доходом ниже среднего? Особенно, если у них на руках больные дети. Люди не должны оставаться один на один со своими проблемами. Помощь государства здесь должна быть обязательной", – убеждена депутат.

В своем обращении к Министру здравоохранения Веронике Скворцовой Ольга Епифанова подчеркнула, что данный вопрос нуждается в скорейшем рассмотрении.

"Прошу Вас поручить проработать вопрос о привлечении российских фармакологических дистрибьюторов для закупки и ввоза на территорию России незарегистрированных лекарств на основании выданных Министерством здравоохранения РФ разрешений. В силу того, что вопрос касается большого количества граждан, нуждающихся в срочной и непрерывной помощи, прошу Вас ускорить его рассмотрение", – говорится в обращении.

Центральный Аппарат партии
+7 (495) 787-85-15
Пресс-служба
партии
+7 (495) 783-98-03
Общественная приёмная
фракции в Госдуме
+7 (495) 629-61-01
Официальный сайт Социалистической политической партии «СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ – ПАТРИОТЫ – ЗА ПРАВДУ»
Полное или частичное копирование материалов приветствуется со ссылкой на сайт spravedlivo.ru
Все материалы сайта spravedlivo.ru доступны по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International