СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ предлагает лечить пациентов с редкими заболеваниями за счет федеральных средств

Так он прокомментировал результаты недавнего исследования пациентских организаций, согласно которым почти 41% граждан с редкими (орфанными) заболеваниями испытывают проблемы с получением льготных лекарств.

"К сожалению, это давняя проблема. Она связана с тем, что много лет орфанные пациенты разделены по двум перечням, – пояснил Сергей Миронов. – Одни получают лекарства за счет федеральных средств, в том числе фонда "Круг добра". Других должны обеспечивать регионы, при этом лечение часто очень дорогое, региональные бюджеты его "не тянут". В итоге права пациентов зависят от того, где они живут и в каком списке оказались. Но для людей это вопросы жизни и смерти, которые не должны так решаться".

СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ не раз вносила законопроекты о переводе всех пациентов с редкими заболеваниями на федеральное обеспечение, напомнил политик.

"Нас отчасти слышали, федеральный перечень редких заболеваний периодически расширялся. С этого года регионы могут также в ряде случаев запрашивать на лечение федеральные средства. Но это не всегда возможно, и неравенство сохраняется. Поэтому надо принимать наш законопроект: хватит делить пациентов по спискам, им нужен равный доступ к лекарствам!" – заявил Сергей Миронов.

При этом дополнительные средства на лечение редких заболеваний можно получить за счет налоговых мер, считает Председатель СР.

"Напомню, что фонд "Круг добра", обеспечивающий лечение детей с редкими заболеваниями, пополняется за счет прогрессии подоходного налога. И нужно расширять прогрессию, как предлагает наша партия, – подчеркнул парламентарий. – Повышать НДФЛ на доходы от 500 млн рублей в год до 35%. Это даст дополнительные деньги, в том числе на лечение орфанных заболеваний".