Федот Тумусов провёл в Госдуме круглый стол на тему оборота отечественных лекарственных средств

Участниками дискуссии стали представители Министерства здравоохранения РФ, Федерального центра планирования и организации лекарственного обеспечения граждан, Ассоциации российских фармацевтических производителей, медицинских компаний, профессионального юридического, медицинского и фармацевтического сообщества и общественных организаций, депутаты Госдумы.

В своей вступительной речи Федот Тумусов отметил, что благодаря действиям руководства страны, реализации программы "Фарма-2020", импортозамещению лекарственных средств в РФ создана высокотехнологичная, сильная фармацевтическая промышленность, которая может решать все проблемы лекарственного обеспечения страны, но из-за действия жёстких санкций перебои с препаратами до сих пор всё же случаются.

"Сегодняшний круглый стол как раз посвящён тому, чтобы наша фармацевтическая промышленность могла бы быстро начать производство и реализацию лекарственных средств, которые исчезают. К сожалению, есть юридические препоны. В частности, Гражданский кодекс. Хотя много факторов влияет на быстрое начало производства лекарственных средств, но мы сегодня будем рассматривать именно юридические аспекты", – сказал парламентарий.

"Мы считаем, что в Гражданском кодексе есть записи, которые препятствуют реализации лекарственных средств, у которых истекает срок патентной защиты. Гражданский кодекс так сформулирован, что научные исследования, подготовку к производству можно начинать только после того, как закончится срок патентной защиты", – добавил он.

Выступившие в ходе круглого стола эксперты обратили внимание на то, что Россия из-за несовершенства законодательства, регулирующего порядок ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов, ежегодно теряет более 10 млрд рублей. Эти средства уходят компаниям из недружественных государств при осуществлении государственных закупок лекарств для лечения, в том числе социально значимых заболеваний.

По итогам заседания его участники выдвинули ряд предложений, адресованных Правительству РФ, Комитету ГД по охране здоровья, Министерству здравоохранения, Министерству промышленности и торговли, Федеральной антимонопольной службе. Так, депутаты Госдумы планируют разработать законопроект по дополнению статьи 1359 Гражданского кодекса РФ новым пунктом, устанавливающим, что разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза, государственная регистрация, стандартизация и контроль качества, производства, хранение, перевозка, ввоз в Российскую Федерацию, а также действия по государственной регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат, включённый в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, и предложение о продаже не является введением в гражданский оборот.