О партии
Идеология
Лица
Деятельность
О Партии
Предвыборная программа
(утверждена 20 июня 2024 года)
Предвыборная программа
(утверждена XI съездом партии)
Программа партии, рабочий вариант
(актуальность 28.05)
Программа партииРегиональные отделенияИстория партииУставСимволикаВступитьПартнерыСОУТОфициальное печатное издание партииКонтакты
Кто есть кто в партии
Председатель партииСопредседатель партии – Председатель Палаты депутатов партииЦентральный совет партииСекретарь Бюро Президиума Центрального совета партии – Первый секретарь Президиума Центрального совета партииСекретарь Центрального советаРуководитель Центрального Аппарата партииСекретари Президиума Центрального советаБюро Президиума Центрального советаПрезидиум Центрального советаСовет Палаты депутатовЦентральная контрольно-ревизионная комиссияПочетные члены партии
Партийная библиотека
25 справедливых законовПолитический словарьКниги Сергея МироноваВся библиотека
Исполнительная власть и МСУ
Органы власти субъектов РФОрганы МСУ
Пресс-служба
АнонсыКонтакты

СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ – ЗА ПРАВДУ предлагает закупать препараты для всех больных СМА только за счёт федерального бюджета

15 сентября 2022

 см. также ↓

Изменить систему закупок препаратов для больных спинальной мышечной атрофией (СМА) старше 18 лет предлагает Председатель Партии СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ – ЗА ПРАВДУ, руководитель партийной фракции в Госдуме Сергей Миронов. "Сейчас за приобретение лекарства отвечают регионы. Мы же предлагаем передать эти полномочия Минздраву. Законодательная инициатива по этому вопросу сегодня направлена на заключение в Правительство", – прокомментировал он.

Председатель партии напомнил, что дети до 18 лет получают препараты от СМА бесплатно за счёт средств федерального бюджета. "Больных старше 18 лет обеспечивают лекарствами, которые должны приобретаться за счёт региональных бюджетов, но во многих регионах денег на это не хватает. Стоят лекарства дорого, и поэтому в лечении людям, по сути, отказывают. Для решения проблемы они часто обращаются в суд. И хотя отсутствие лекарств ставит под угрозу жизнь и здоровье людей, направление судебных исков не всегда помогает людям добиться правды и получить необходимое лечение", – отметил парламентарий.

"Считаю, что будет правильно, если решением проблемы больных со спинальной мышечной атрофией займётся федеральный Минздрав, а финансированием закупок лекарств – федеральный бюджет. Именно об этом наш сегодняшний законопроект", – рассказал Сергей Миронов.

Председатель партии привёл данные благотворительного фонда помощи больным спинальной мышечной атрофией "Семьи СМА" и Ассоциации "Семьи СМА", согласно которым в России насчитывается около 1200 больных СМА. Из них 869 человек – дети, и 314 человек – старше 18 лет. Впрочем, по мнению ряда экспертов, людей, страдающих этой болезнью, в нашей стране значительно больше.

"Российские врачи достаточно успешно лечат пациентов детского возраста с тяжелыми (редкими) орфанными заболеваниями, в том числе такими, как СМА. Медики достигают хороших результатов, но после наступления совершеннолетия состояние здоровья пациентов часто ухудшается, и это понятно. Положительный результат достигается только при условии непрерывной терапии, но как только пациент перестаёт принимать нужные препараты, всё возвращается назад. Считаю, что Правительство должно обратить внимание на проблему и сделать всё возможное для её решения", – заключил Сергей Миронов.

Центральный Аппарат партии
+7 (495) 787-85-15
Пресс-служба
партии
+7 (495) 783-98-03
Общественная приёмная
фракции в Госдуме
+7 (495) 629-61-01
Официальный сайт Социалистической политической партии «СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ – ПАТРИОТЫ – ЗА ПРАВДУ»
Полное или частичное копирование материалов приветствуется со ссылкой на сайт spravedlivo.ru
Все материалы сайта spravedlivo.ru доступны по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International